バセドウ病患者の僕が語る！バセドウ病の症状と真実

私は現在３７歳の男です。子供も3人いて家族平和に幸せに暮らしております。しかし、2012年、突然私は倒れました・・・・・初めて乗った救急車、運ばれた病院で検査をし、結果は・・・バセドウ病・・・・当時は聞いたこともない病気で、どんな病気なのか、不安でたまりませんでした。当時の私は結婚して、待望の長女も生まれて、もうすぐ長男が生まれるという時になぜ・・・これからどうなるのだろう？と絶望でした。

バセドウ病について、私の実体験をお話いたします。

バセドウ病とは

皆さん、バセドウ病って聞いたことありますか？これは甲状腺（こうじょうせん）という、首の喉ぼとけの両脇に臓器があるのですが、この臓器の病気になります。バセドウ病は正式には【甲状腺機能亢進症】と言います。実は同じ甲状腺の病気で、”橋本病”という、バセドウ病とは反対の病気（反対という意味は、この後説明しますね）が存在し、こちらは【甲状腺機能低下症】という病気になります。

甲状腺は、ちょうど、蝶々が羽を広げたような形をしており、”甲状腺ホルモン”と呼ばれるホルモンを作り出す役割をしています。この甲状腺ホルモンは、体温や脈拍など、私たちの体の新陳代謝を調節する大切な働きをしています。

バセドウ病（甲状腺機能亢進症）になると、この甲状腺ホルモンが過剰分泌されます。逆に、橋本病（甲状腺機能低下症）になると、この甲状腺ホルモンが不足している状態になります。これら甲状腺の病気は、　”圧倒的に女性に多い病気”　で、一部の症状が更年期障害に似ており、更年期障害と間違われることがあります。では、バセドウ病と橋本病、それぞれどんな特徴があるのか、簡単に表にまとめてみました。

上の表は、全ての患者さんが発症するわけではありませんので、その点ご了承ください。バセドウ病は、それぞれ病気の重さにもよりますが、一般的に　”休息していても、常にマラソンしている状態”　に体が活動しているという状況です。例えば座ってコーヒーを飲んでいたとしても、体の状態としては、普通に結構な速さで走っているのと同じ状況ということです。となると、実際に走ったらどうなってしまうのか！？　怖くて想像も出来ませんが、限界突破して運動しているのと同じ状況になりますので、”非常に危険な状態”　ということになります。

上記の症状、”常に走っている状態”　と考えると合点いきますよね、脈が早くなり体温も上がり、汗もたくさん出てくると・・・・軽く運動すると、ほんと心臓がバクバクする感じになります。

バセドウ病の原因

いまだに、原因は特定されていない、というのが現状です。当時お医者さんからは、遺伝的の場合も０ではないが、そう多くもないと言われ、実際両親、祖父祖母も甲状腺の病気にはかかっていませんでした。よく言われるのが、女性だと出産を機に体内の環境が大きく変化して発症する、とか言われています。また、過度なストレスだったり、身の回りの環境が大きく変わる（結局はストレス）なども原因だと言われました。

私は先生からそのような話をされ、”ストレスだ！”　と確信しました。

なぜなら、倒れる1年前にちょうど転職をしたところでした。転職の理由が、前職が　”超絶ブラック”　だったからです。1年半に渡り工事現場で監督をしていましたが、月の残業時間は200時間超え・・・昼間はクーラーもない屋外で一日中動き回り、汗だくなのに風呂にも入れず、家には週の半分くらいしか帰れず、土日も仕事という、もう人間の生活ではないだろうという生活を送っていました。

これが限界となり転職を決意。転職先でも毎日終電ではありましたが、それでも前職に比べたら全然楽でしたので、恐らく工事現場の監督の仕事がバセドウ病の原因ではないかと、個人的には分析しています。

ですので、我々がこの病気を防ぐには、過度なストレスを受ける環境に出来るだけ自分の身を置かない、というのが大事なのかなと思います。

倒れる前の体の異変

ここでは、実際私が倒れる前に、今思い返すと、どういった体の変化があったかをお伝えしたいと思います。

当時電車で会社へ通勤しており、片道電車に乗っている時間が約1時間、プラス徒歩で計15分程という感じでした。異変があったのは、倒れる半年くらい前からになります。自宅から最寄り駅まで歩いて10分程度、そこから電車に40分程乗って、そこで違う路線に乗り換えるのですが、最初の40分の満員電車で、　”何か気分が悪いな”　と思うことが日に日に多くなってきました。ちょうど夏だったこともあり、転職して仕事が楽になったとは言え、毎日終電まで残業していた為、　”疲れてるんだろうな”　くらいにしか思っていませんでした。

元々汗かきだったこともあり、夏の暑さで汗は止まらず、これも特に　”いつも通り”　という感じで、違和感は感じませんでした。これがしばらく続き次第に症状がひどくなってきて、40分の乗車が出来ずに、途中下車するように・・・いつの日か、今までよりも15分程早く家を出て、途中の駅で一度下りて休憩してから、再度乗車して会社へ向かう、というのが日課に。そうすることで、通勤は何とか出来ており、病院に行こうという発想にもならずそのまま放置・・・

次第に秋になり気温も落ち着いてくると、しんどさはありましたが、途中下車せずとも満員電車に乗れるようになったので、　”あ、大分良くなったな”　という錯覚に陥ってしまいました。

ただこの頃になるともう一つの異変が・・・・下の話で恐縮ですが、男のブツが全く機能しなくなってきたのです・・・そういった状況になっても全く元気がなく、妻からも、EDじゃないか？と言われ、病院に行こうかどうしようか迷っていました。また、この頃は土日になると死んだように寝る生活に。土曜日は、1週間の疲れから、下手すると15時頃まで起きれず、日曜日も12時頃まで寝てしまうという状況でした。夜の生活が満足にできないこと、土日の休みに寝てばかりで全く出かけられないことで、妻との関係もどんどん悪化していき、普段私自身怒ったりしないのですが、私の方もイライラしたりすることが多くなり、本当に地獄のような日々でした。

このような生活が数か月続き、妻も限界になり、土日は毎週私の実家へ行くのが日課になってきました。そんな中、年が明けていつも通り土曜日に自分の実家へ行ったときのこと。もちろん、実家へ行って私はひたすら寝るのですが・・・・夜になっても起きない私に母親が心配になり、起こしに来ました。私は布団から起きてソファまで歩いて行ったのですが・・・急に呼吸が苦しくなりソファに倒れ・・・意識はあったのですが、意識ももうろうとした状態で、会話もろくにできない状態に。慌てた親が救急車を呼び、救急隊が駆け付けました。退院がバイタルの確認をしていたところ、血圧が200を超えている！と

元々高血圧ですか？とたしか隊員が妻や両親に問いかけていた記憶がありますが、高血圧ではない為、隊員も原因が分からず、すぐに病院へ搬送しましょう、となり、人生初の救急車に乗車したわけです。

よく覚えてないのですが、点滴されながら病院に搬送され、病院に着くころには意識もある程度戻り、呼吸も落ち着いていた記憶があります。夜間救急で診察して頂いたところ、先生からは「男性なので、可能性は低いかもしれませんが、症状から、バセドウ病なのではないかと思います・・・」と告げられました。この日は血液検査の結果が出ない為、あくまで　”先生の推測”　という形で、自宅へ帰ることになりました。

週明けに血液検査の結果と診断結果を聞きに、再度病院へ訪問。すると、”バセドウ病で間違いはありません”　と告げられました。

実際に私の体に起きた具体的な症状

・汗の量が多く、一度汗をかくとなかなか止まらない

・体力に自信はありましたが、とにかく疲労が半端なく、土日は12時間睡眠とかザラでした

・登りの階段が異常にしんどい、息がすぐにあがる

・話をしていると、語尾が聞き取りづらいとか、何言っているか時々分からない、と言われました。それまではそんなこと言われなかったので、病気のせいだと思われます

・勃起不全

・当時撮った写真を見ると、カミさんもっと早く気付いてよ・・・と言いたくなるくらいに、頬がゲッソリしてやせ細ってました。それまで67kg前後だった体重が、運動も何もせず50kg半ばでしたので、その時に異変に気付くべきでした

・これは病気発症してから徐々になったのですが、眼球が飛び出し気味になりました。サッカーの本田圭佑選手が、バセドウじゃないか？と疑われているのは、同じく眼球がある時を境に飛び出し始めたからですが、ご本人は病気の件を告白はされていないようなので、原因は分かりません・・・・不細工な顔が更に不細工になりました><

・甲状腺を触るとかなり大きく腫れあがっていました。今は大分小さくなりましたが、触ると大きい明太子が2個、両側に付いているような感じでした

バセドウ病の治療について

バセドウ病の治療は、大きく３つあります。私が選択した治療法は、薬物治療　になります。

なぜ当時私が薬物療法を選択したかというと、残る２つの選択肢は、　”甲状腺機能低下症になるのが嫌だったから”　です。低下症になると、死ぬまで、甲状腺ホルモン薬を飲み続ける必要があるのです。これから先、医学の進歩で、完全治癒出来る方法が出てくるのではないか、という期待もあり、薬物治療を選択しました。

メルカゾール治療の副作用

副作用は多岐に渡ります。実際私が先生から気を付けるように指導された副作用について、記載しますが、皆さんは、必ず主治医の先生にご自身で確認されるようにしてください。

・私が服用しているメルカゾールは、飲み合わせに注意な薬があり、別の薬を服用する際は、必ず医師、薬剤師に相談すること

・稀に白血球が減ってしまい、危険な状態に陥ることがある為、特に発熱した際は必ずかかりつけの内科の先生へ告げ、血液検査をあわせて実施すること

・治療初期は足をつることが多い

・肝臓への影響があり、飲酒は禁止（ただし、病気が落ち着いてきて、服用量も減ってくると、先生から飲酒の許可がでます）

・服用量を調整する、病気の進行を確認する為、しばらくの間は2週間に一度通院が必要でした。落ち着いてくると、1か月ごと、2か月ごと・・・と通院間隔は伸びていきます

バセドウ病治療の闘病記

病気発症～最初の３か月

メルカゾールを朝と夜に指定された量を服用します。幸い、メルカゾール自体の値段は高くない薬なので、この病気の治療費は、一番最初でも1万はいきませんでした。血液検査の費用が多少高く、通院ペースが落ちてくれば、この病気にかかる金銭的負担は月2千円いくかいかないかくらいです。

当初は2週間に一度通院が必要なのですが、最初通っていた病院は、そもそもバセドウ病を診れる先生が1週間のうち2日間しかおらず、患者さんもそれなりにいる為、朝8時半に行って、終わるのは13時頃という感じで、半日以上がつぶれる感じでした。診察券を出すと、直ぐに採血します。その結果が出るまでだいたい1時間半～2時間近くかかり、この結果を元に、診察が行われ、薬の服用量を告げられ、必要な錠数の薬を処方してもらう、という感じでした。

最初3か月くらいは、2週間ごとの通院だったと記憶しています。３か月もすると、ホルモンの値や、そのホルモンを刺激する物質？があるそうなのですが、そういった値が顕著に減ってきて、効果が出始めてきます。（とは言っても、正常の人と比べるとまだまだ多い）

一気にホルモンの値を下げ過ぎると、その後再発するリスクも高くなるとのことで、最初から　”焦らず、ゆっくり治療していきましょう”　というスタンスの先生でした。

４か月目～１年目

4か月目以降からはしばらく月１の通院になり、1年もしないうちに、2か月に一度の通院になった記憶があります。

体的には、３～４か月くらいから明らかに体調が良くなり、それまでのゼーゼーハーハが改善され、汗の量も減り、疲れも比べ物にならないくらいになりました。薬の効果が出てきて、体が正常に近づくに連れ、今度は体重が増えていくんですね・・・なんたって、それまでは何もしなくても、常にマラソンしている状態だったわけですから(笑)

たしか8か月くらいしてからだと思いますが、ある程度数値も落ちてきた為、少しずつ運動を始めてください、と先生から言われました。ただし、ハードな運動はNG。理由は筋肉へダメージを与えてしまう為と告げられました。やがてさらに数値は下がり、ほぼ正常に近い値になってくると、本格的に体を動かすよう先生から指示が出ます。

この頃には、自分の中ではもはや　”正常な人と同じ”　と言っても全く問題ない状態でした。薬を飲み続けていれば、動悸もないし、汗も普通だし、脈拍数も落ち着き、普通に体も動かせる、何の不自由もありません。”毎日薬を飲み続ける”ということ以外は・・・

２年目以降

２年くらい経過すると、メルカゾールの服用も一日朝一錠だけになり、大分減ったな～という感じに。この頃になるとですね、もう体重は完全元通りどころか、それを飛び越えて大分増えてしまいました・・・その後、約３年程の治療期間を経て、先生から服用止めてみましょう、ということで、ようやく薬の服用から解放される時が訪れました！

ただし、薬物療法の欠点は、バセドウ病の再発があることです。なので、最初は３か月後、その後は半年後、のように、間を空けて採血検査を定期的に行う必要があります。

でも、薬を飲まなくていいというだけで、何て幸せなことか・・・改めて、”いつもの日常”　がどれだけ恵まれていて、ありがたいことか、思い知りました。これが２０１５年になります。

再発の悪夢

服用やめてから約２年。もうバセドウ病のことは忘れかけていたのですが・・・・

事件は2017年の１月に起きました。家族でスキーへ行き、子供にスキーを教える為に、結構動き回っていました。そしたら、息はあがるし、寒いはずなのに汗もかく・・・あれ・・・おかしいな・・・まさか・・・・３連休でスキーへ行っていた為、休み明けすぐに病院へ駆け込みました。検査の結果は・・・・まさか・・・バセドウ病再発・・・・

一度経験があった為、今度は自分自身ですぐ気づけたのでよかったですが、先生の診察で、数値だけ見ると、突き抜けているような値だと・・・・甲状腺の触診もありましたが、大分大きくなっていますね、ということで、また薬服用生活がスタートしてしまいました。

気が付けば、再発してもう３年が経過しています。実は病院を変えたこともあり、今の先生はさらに慎重に判断される為、今も薬は細々と服用していますが、もう夏頃には服用中止になる予定です。

メルカゾールは、基本的には、数値が収まったら服用は止める　という薬らしく、永久に飲み続けるわけにはいかないそうです。

ただ、一度再発した手前、薬から解放される喜びよりも、逆にまた再発するのではないか？という不安の方が正直大きいです。

バセドウ病と保険

実はバセドウ病になると、生命保険とか医療保険とか、入れないケースが非常に多いです。長女がアフラックの学資保険に入っていた為、病気発覚後に生まれた長男の為に、同じく保険の手続したんです。そうしたらなんと、バセドウ病の方は申し込みができないと・・・・絶望です。

実は、今年2020年、生命保険の契約満了を迎えます。ちょうどこれから、バセドウ病でも入れる保険を探そうとしているところです。でも、学資保険すら入れない状況で、入れる生命保険が果たしてあるのか？これがネットで検索しても、”大丈夫な保険もある”　とは書いてあるのですが、具体的に、どこの保険会社のどの商品なら入れるのか、書かれていないんですね・・・

もしこの記事を見られて、ご存じの方いらっしゃれば、ぜひメッセージ頂ければと思います。

どちらにせよ、今年中には生命保険契約しないといけないので、また続報あればお伝えしたいと思います。

これからバセドウ病の治療をされる方へ

当初、生涯薬を飲み続けることに抵抗があり、薬物療法を選択しました。ただ、再発してしまったせいで、薬を飲んでる期間は実に６年にもなります。また、再発の不安も抱えているわけです。実際、薬物療法では、再発しない人の方が割合として多いようなので、個人の考え方になるかもしれませんが、今私が、当時に戻れたとしたら、どの治療法を選択するか、と問われたら、アイソトープ治療を選ぶかもしれません。

今改めて思うことは、６年も薬を飲んでいると、もはやそれがルーチンになり、薬を毎日飲むことに対して何の抵抗もなくなる、ということです。唯一あるのは、旅行へ行くとか、仕事で出張で泊まる、といった際に、薬を忘れずに持っていかなければいけないという、若干の手間はあるのですが、それでも慣れてしまうと、全然負担ではありません。

むしろ、病気の再発の不安、の方が思っていた以上に負担になります。

例えば、ちょっと体調が悪かったりすると、　アレ？もしかして再発した？　と不安がよぎることになるのです。夏場なんか地獄です。この汗の量は、暑さによるものなのか？それとも、病気が再発したからなのか？　と、不安に駆られることになります。であれば、生涯薬を飲む必要はあるけれど、”もうバセドウ病になることはない”　というアイソトープ治療の方が優れているのかな、というのが、長年バセドウ病と付き合っている私の今の本音です。

この記事が、同じバセドウ病で悩む方々へ、少しでも参考になればと願いつつ、終わりたいと思います。

最後までどうもありがとうございました。